作为塑料制造商和用户的参考指南，VDI2017准则规定了从基本要求到配方一致性以及修正管理和召回条款，每一款合格的MGP都必须满足这些要求。
20个材料供应商、用户和指定机构共同成立了准则委员会(RA)，力争制定医用级塑料(MGP)的低通用标准。
此前，尽管有美国食品与药品管理局(FDA)颁布的《药品主控文件(DMF)》以及用于医疗产品(包括植入物、体外诊断剂和药物包材)生物相容性的ISO10993标准，以及将于2020年5月起生效的关于医疗产品的欧盟法规MPV2017/745，欧盟和美国此前尚无涉及这一重要领域聚合物的明确准则或标准。
“VDI2017是统一医用级塑料必须满足的性能范围的非常重要的第一步，它为医用级塑料制造商和OEM和/或医疗、制药和体外产品制造商之间的沟通提供了强制性的指导准则，”准则委员会成员、凯柏胶宝u00AE医疗产品顾问OliverK说道。“新准则明确规定了各个材料供应商及其客户可以选择的范围，以方便其进行更广泛的安排。”
VDI2017的主要影响之一是限制了医用级塑料允许使用的原料和添加剂范围，这意味着一些制造商必须调整他们的材料配方。
新准则还规定了利用记录变更控制管理系统，掌控特定化合物成分的持续可控性，确保化合物适合长期使用，而无需多次进行昂贵的检查。VDI2017还允许召回材料采用更长的过渡期，为用户保障更多供应安全。
“我们热塑宝M系列的医用级热塑性弹性体长期以来一直符合适用于医用级塑料的准则要求，因此我们只需提供更详细的规格信息即可，”K表示。“但我们将继续积极关注该准则的未来修订，从而进一步提升医用级塑料的安全性。”
在上文提及的欧盟法规MPV2017/745的背景下，VDI2017医用级塑料准则委员会计划在2020年对该版本进行修订。2019年7月初，在柏林举行的关于医用级塑料的VDI大会上，这套规则已被提出并进行了充分的讨论。
品类丰富并经过认证的医用级热塑性弹性体
所有热塑宝M系列化合物均不含重金属、乳胶、PVC和邻苯二甲酸盐，全部在专用生产线上以高纯度生产而成。
精心选用的各种材料已根据USPVI级(第88章)、ISO10993-5(细胞毒性)、ISO10993-10(皮内刺激)、ISO10993-11(急性全身毒性)和ISO10993-4(血液相容性)进行了测试和认证。原材料的质量保证还包括供应商方面对批次的完全可追溯性。凯柏胶宝u00AE的材料还符合REACH和RoHS规定。
此外，热塑宝M产品系列还被列入FDA的《药品主控文件(DMF)》中，配方的变动都会根据变更控制流程进行记录。
为了进一步确保遵守全新VDI2017准则，凯柏胶宝u00AE将制造流程也涵盖在了变更控制管理系统中，并且该类化合物的原始配方将在变更或召回通知后与新配方同时保留至少24个月。这为保健、制药、医疗和诊断行业客户使用的热塑性弹性体医用化合物提供了高标准的质量控制和供应安全保障。
全套产品系列涵盖了不同硬度的化合物，皆可使用环氧乙烷(EtO)、蒸汽、γ射线或电子射线等常规方法轻松杀菌。
除了优化了抓握性和防滑性的标准化合物外，还提供对聚酯和聚酰胺等技术热塑性塑料具有优良粘合力的产品类型。
热塑宝M系列化合物还可提供适合医疗应用中非常重要的用于目视检查的半透明和高透明度产品，以及密封应用中的无油类化合物和特定化合物。
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