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1、什么叫滴定反应的理论终点？
答：滴定时当加入的标准溶液与被测物质定量反应完全时，称反应到达了理论终点。
2、简要说明应用于滴定分析的化学反应应符合哪些要求？
答：应用于滴定分析的化学反应必须符合下列条件：
（1）反应必须定量完成，即反应按一定的反应式进行，没有副反应。
（2）反应能够迅速完成。
（3）有适当的方法来确定滴定终点。
3、分光光度法选择显色反应时应考虑的因素有哪些？
答: 1）显色反应的选择性要好；
2）显色反应的灵敏度要高；
3）显色剂在测定波长处无明显吸收；
4）反应生成的有色化合物的组成要恒定；
5）有色化合物的化学性质要稳定。
4、滴定分析的方式有哪几种？
答：有以下四种：
（1）直接滴定法；
（2）间接滴定法；
（3）返滴定法；
（4）置换滴定法。
5、指示剂一般分为哪几类？各举例说明
答：指示剂一般分以下五类
⑴ 酸碱指示剂:酚酞、甲基橙、甲酚红等；
⑵ 氧化还原指示剂:次甲基蓝、二苯胺等；
⑶ 吸附指示剂:溴酚蓝、碘曙红、苯胺黄等；
⑷ 荧光指示剂:曙红、α萘胺、β萘胺等；
⑸ 金属离子指示剂:铬黑T。
5、什么是重复试验？
6、容量分析法分为哪几种？
答：容量分析法分为以下四种：
（1）酸碱滴定法（又称中和法）；
（2）沉淀滴定法（又称容量沉淀法）；
（3）络合滴定法；
（4）氧化还原滴定法
7、什么是返滴定法？
答：当试液中被测物质与滴定剂反应很慢，或者用滴定剂直接滴定固体试样时，反应不能立即完成，故不能用直接滴定法进行滴定。此时可先准确地加入过量的滴定剂，使之与试液中的被测物质或固体试样进行反应，待反应完成后，再用另一种标准溶液滴定剩余的滴定剂。这种滴定法称为返滴定法。
8、什么是置换滴定法
答：有些物质不能直接滴定时，可以通过它与另一种物质起反应，置换出一定量能被滴定的物质来，然后用适当的滴定剂进行滴定，这种滴定方法称为置换滴定法。
9、什么是基准试剂？
答：基准试剂是一类用于标定滴定分析标准溶液的标准物质，可作为滴定分析中的基准物用，也可精确称量后用直接法配制标准溶液。基准试剂主要成分的含量一般在99.95%-100.05%，杂质含量略低于优级纯或与优级纯相当。
10、简要说明基准物质应具备哪些条件？
答：基准物质应具备的条件是：
（1）纯度高，杂质含量要求在万分之一以下。
（2）组成与化学式相符。
（3）性质稳定，不分解，不吸潮，不吸收二氧化碳，不受空气氧化等。
（4）容易溶解。
11、决定采样量的原则是什么？采样量需满足哪些需要？
答：决定采样量总的原则是在满足需要的前提下，样品量越少越好。
满足需要是指
1）至少满足三次全项重复检验的需要 ；
2）满足保留样品的需要；
3）满足制样予处理的需要。
12、影响氧化还原反应速度的因素有哪些？
答：⑴氧化剂和还原剂的性质。
⑵反应物的浓度。
⑶温度。
⑷催化剂。
13、简述如何提高分析结果的准确度？
答：⑴选择合适的分析方法。
⑵增加平行测定次数。
⑶减小测量误差。
14、用直接法配制标准溶液的物质，必须具备什么条件？
答: 1）物质必须具有足够的纯度；
2） 物质的组成与化学式应完全符合；
3） 性质稳定；
4） 容易溶解。
15、什么叫误差，按其性质分几类？
答：分析结果与真实值之间相符合的程度叫误差。
误差按性质一般分为两类：偶然误差和系统误差。
16、系统误差产生的原因有哪些？
答：（1）仪器误差；（2）试剂误差；（3）方法误差；
（4）操作误差（5）环境误差
17、什么是缓冲容量？缓冲容量与哪些因素有关？
答：缓冲容量是衡量缓冲溶液能力大小的尺度，其大小与缓冲溶液的浓度有关，也与组成缓冲溶液的缓冲剂两组分的浓度的比值有关。
18、比色分析的步骤？
答: 1)选择适当的显色剂，使被测组分转变成有色物质称为显色阶段；
2)选择最佳条件测定溶液的深浅度，称为比色阶段。
19、 简述适用于配位滴定的反应条件有哪些？
答：（1）配位反应必须完全、定量进行。
（2）生成的配合物要有明确的固定组成。
（3）形成配合物的反应速度要快，生成的配合物最好是可溶的。
（4）要有适当的指示剂判定终点。
20、酸碱指示剂的用量越多越好吗？为什么？
答：酸碱指示剂的用量不是越多越好。因为单色指示剂用量多，终点提早出现；双色指示剂用量多，终点推迟，因此，不是用量越多越好。
21、提高准确度的方法？
答: 1)选择合适的分析方法
2)增加平行测定次数
3)消除测量中系统误差
22、在重量分析中，对称量式有何要求？
答: 重量分析法是根据反应生成物的重量来确定预测定组分含量的方法。因此，对称量式要求如下：
1）称量式的组成必须与化学式相等；
2）称量式必须稳定；
3）称量式的分子量要尽可能大。而被测组分在称量式中含量应尽可能小。
23、什么叫单色指示剂？什么叫双色指示剂？
答：单色指示剂，指只有碱形（或酸形）色，而酸形（或碱形）色是无色的；双色指示剂，指碱形色和酸形色都有颜色的指示剂。
24、朗伯-比尔定律的计算公式？含义是什么？
答：朗伯—比尔定律数学表达式 ：A=lg(1/T)=Kbc
A——为吸光度
T——为透射比,是投射光强度比上入射光强度
C——为吸光物质的浓度
b——为吸收层厚度
物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比。
24、等物质的量反应规则是什么？并写出等物质的量反应规则表达式。
答：在化学反应中,参加反应的当量单元的物质的量相等。
表达式：n1=n2或C1V1=C2V2
25、什么是显色反应？影响显色反应的因素有哪些？
答：将无色的待测物质转变为有色物质所发生的化学反应称为显色反应，影响显色反应的因素有：
（1）显色剂用量（2）溶液的酸度（3）温度（4）放置时间
26、采用什么措施可以减少随机误差？为什么？
答：增加平行测定次数可以减少随机误差。因为在消除系统误差的前提下，平行测定次数越多，平均值越接近真值。
27、EDTA与金属离子生成的配位化合物有什么特点？
答：（1）1:1配位 （2）性质稳定
（3）反应速度快 （4）易溶解于水
28、消除系统误差的方法有哪些？
答：（1）对照分析 （2）空白试验 （3）仪器校正 （4）方法校正
29、提高分析结果准确度的方法有哪些？
答：（1）选择适宜的分析方法
（2）减少测量误差
（3）增加平行测定次数
（4）消除测试过程中的系统误差
30、什么是化学计量点？化学计量点借助什么来确定？
答 当所加标准溶液的物质的量与被测组分的物质的量之间，恰好符合滴定反应式所表示的化学计量关系，反应完全的那一点，称为化学计量点。
化学计量点通常借助指示剂的变色来确定，以便终止滴定。
31、何为外标定量法？
答：在相同操作条件下分别将等量的试样和含待测组分的标准物进行色谱分析，比较两者中待测组分峰，求出待测组分含量的方法，称外标法；峰值用峰面积时，若标样i的组分为Ei，得其峰面积为AE，则试样中组分i的峰面积为Ai，得：
Xi=Ei*(Ai/AE)。
32、气相色谱分析的保留值是何含义？
答：表示溶质通过色谱柱时被固定相保留在柱内的程度。
33、何谓气相色谱的相对保留值？
答：是任一组分与标准物质校正保留值之比。
34、什么叫离子交换色谱法?
答：流动相中的待测离子与作为固相的离子交换剂上的平衡离子进行可逆离子交换，根据不同待测离子与离子交换剂上的平衡离子的交换反应平衡常数大小不同（或分配系数不同）以达到分离目的的色谱法称为离子交换色谱法。
35、如何预防和减小色谱柱污染？
答：（1）净化样品
（2）在玻璃衬管内填充玻璃棉（活性组分应用要慎用）
（3）在色谱柱前接保护柱
（4）定期更换隔垫和衬管
36、什么是电化学分析法？
答：电解质溶液通电时，其化学组成和浓度随电位、电流、电导或电量等电学特性而变化，电化学分析就是利用这些性质，通过电极这个变换器，把被测物质的浓度转化成电学参数而加以测量的方法。
37、确定色谱柱分离性能好坏的指标是什么？
答：柱效能、选择性和分离度。
38、何谓气相色谱分析的峰高分离度？写出计算公式。
答：为相邻两峰较小峰高度（h）和两峰交点到基线垂直距离（hM）之差与小峰高度（h）的比值。
|
Rh= |
h-hM |
×100% |
|
h |
39、举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写。
答：热导检测器TCD；电子捕获检测器ECD。
40、影响材料的熔融指数的因素有哪些？
答：（1）温度 （2）负荷 （3）加样量 （4）热降解的影响
41、简支梁冲击的原理是什么？
答：用已知能量的摆锤，打击支承（水平梁）的试样，由摆锤（一次冲击）使试样破坏。冲击线位于（两支座正中），若为缺口实验，冲击线应（正对缺口），以（冲击前后摆锤的能量差）确定试样在破坏时所吸收的能量，然后按试样原始横截面积计算冲击强度。
42、简述流延膜透明度差出现的原因和解决办法？
答：产生原因：冷却辊温度高；机头温度太低；冷却辊表面不清洁；膜口到冷却辊的距离太大；基础速度过快。
解决办法：降低冷却辊温度；升高机头温度；清洁冷却辊表面。（一般用酒精）；减小口膜到冷却辊的距离；降低挤出机的速度。
43、色谱分析时最佳分离效果满足条件是什么？
答：1、最难分离的两个组分的色谱峰的位置足够远；实际分析工作中只要满足两组份的分离度R≥1.0即可，当分离度达到1.5的时候，两组份完全分离；
2、此两色谱峰的峰宽却很窄；
满足以上条件，必须具备最佳的色谱分离选择性和色谱术的高效率。
44、酸碱滴定中，指示剂用量对分析结果有何影响？
答：常用的酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或有机弱碱，因此，在滴定中也会消耗一些滴定剂或样品溶液，从而给分析带来误差，且指示剂用量过多或浓度过高会使终点颜色变化不明显。因此，在不影响滴定终点变化灵敏度的前提下，一般用量少一点为好。
45、试述煤中水分、挥发分与煤的变质程度的关系？
答：煤的变质程度越深，煤中水分含量越小，挥发分含量越低；反之，煤的变质程度越浅，煤中水分及挥发分含量均越大。
46、缓慢灰化法规定，在500℃保持30min，然后再升到（815
10）℃，说明这两个温度的意义？
答：在500℃保持30min是为了让硫化物分解的二氧化硫全部排出炉外，（815
10）℃是指碳酸盐完全分解而硫酸盐尚未分解的温度。
47、测定煤样发热量时为什么要往氧弹中放10mL水?
答: 1)使氧弹的内部空间为水蒸气所饱和,以使试样在氧弹中燃烧时所生成的全部水蒸气能完全凝结成水.
2)用来溶解试样在氧弹中燃烧生成的二氧化氮和三氧化硫,使之变成硝酸和硫酸.
48、煤样缩分方法分为那两大类？人工缩分法又分为五类？
答：分为机械缩分法和人工缩分法。
人工缩分法分为二分器法、棋盘法、条带法、堆锥四分法和九点取样法。
49、缓慢灰化法测定煤灰分用带有烟囱的马弗炉原因是什么？
答：①使马弗炉内通风良好,氧气供应充分,煤样能完全燃烧；
②及时将烟、硫氧化物等气态燃烧产物排出炉外，硫氧化物固定在煤灰中。
50、安全色分为几种？各表示什么意思？
答：安全色分为红、黄、蓝、绿四种。红表示停用、禁止使用的意思，黄表示警告、注意的意思，蓝表示必须执行的意思，绿表示提示的意思。
51、二氧化碳灭火剂主要适用与扑救哪些物质的火灾？
答：主要适用与扑救电器、精密仪器、贵重生产设备、图书档案火灾以及一些不可用水扑救的物质的火灾。
52、强酸、强碱溅到眼睛里现场怎样处理？
答：强酸 视溅到眼睛里后，不能用手进行揉搓，而是马上用大量的清水进行冲洗,然后到医院进行处理。
53、二氧化碳灭火器不能用来扑救哪些火灾？
答：不能扑救 铝、钠、钾、镁、锂、锑、镉、铀、钚等金属及氢化物的火灾，也不能扑救在惰性介质中自身供氧的物质。
54、电话 火灾时应注意什么? 完火警后怎么办?
答：要讲清楚起火单位、详细地址、着火情况、 什么物品着火、有无爆炸危险、是否有人被困及 警用的电话号码和 警人的姓名等。
完火警后，派人到单位门口、街道交叉路口等候消防车，并带领消防车迅速赶到火场。
55、于粉火火器主要用于扑救哪些火灾?
答：用于扑救石油及其产品、可燃气体、电器设备的初起火灾。
56、“三不动火”的内容是什么？
答：没有经批准的火票不动火。防火措施不落实不动火。没有防火监护人或防火监护人不在 场不动火。
57、何为“三违”事故？
答：违章指挥、违章作业、违反劳动纪律。
58、什么是高压、低压和安会电压？
答：对地电压在250伏以上的为高压。
对地电压在250伏以下的为低压。
对地电压低于40伏为安全电压。在我国通常采用36伏21伏和12伏为安全电压。
59、煤化工生产的特点是什么？
答：⑴从工艺上讲，煤化工生产具有高温、高压、深度冷冻的特点。
⑵从原材料上讲，煤化工生产中使用的原材料，包括成品及半成品，大多数易燃易爆。
⑶从生产方式上讲，煤化工生产具有高度自动化、密闭化、连续化的特点。
60、高压钢瓶如何保管？
答：钢瓶及可燃性气体瓶应离明火至少10米远，露天放置时设防晒棚，可燃气体钢瓶只能与惰性气体钢瓶共同存放，而不得与氧气瓶、氢气瓶存放在一起。不准放置在有放射线的地方。并且旋紧瓶帽，堆放不得超过五层。
61、如何选择色谱柱？
答：（1）利用样“相似相溶原则”；
（2）品本身的选择性特点；
（3）首先考虑0.25um膜厚，再根据样品的挥发性选择更厚或更薄的液膜；
（4）首先考虑0.25mm或0.32mm内径的色谱柱，再根据样品情况决定选用更粗或更细内径的色谱柱；
（5）通常用30m长的色谱柱，尽量用合适长度的色谱柱，色谱柱越长意味着分析时间越长和费用越高。
62、程序升温时基线上升的因素有哪些？如何排除？
| 原因 | 处理方法 |
| 超过柱温极限 | 降低最高温度 |
| 柱被污染 | 检查气体过滤器;老化柱子 |
| 检测器漏 | 柱到检测器的连接 |
| 柱不好 | 老化色谱柱 |
| 色谱柱出现固定相流失 | 在使用温度范围内这种现象属正常情况 |
63、出现峰分不开的原因有哪些？如何排除？
| 原因： | 解决办法 |
| 色谱条件不够优化 | 降低升温速率、一定范围内减小载气流速 |
| 色谱柱固定液选择不当 | 选择合适类型的色谱柱 |
| 柱太短 | 增长柱子 |
| 柱液流失,柱失效 | 换柱 |
64、气相色谱仪包括哪五个部件,以及各部件的作用？
答：1.气流系统：携带试样通过色谱柱，提供试样在柱内运行的动力；
2.进样系统：引入试样，并使试样瞬间得到气化；
3.柱系统：试样运行的同时得到所需要的分离；
4.检测系统：对术后已被分离的组分进行检测；
5.数据处理系统：记录并处理由检测器输入的信号，给出试样定性、写量的结果；
6.温控系统：控制并显示气化室、色谱柱柱箱、检测器及辅助部分的温度；
65、何为归一化定量法？
答：将样品中所有组分含量之和定为100%，计算其中某一组分含量百分数的定量方法。各自的峰值要用相应的相对定量校正，峰值为峰面积时则组分i百分含量表示为：
Xi=[fi*Ai/(∑fi*Ai)]*100%。
66、气相色谱常用的定性方法有哪些？
答：（1）用已知保留值定性； （2）根据不同柱温下的保留值定性；
（3）根据同系物保留值的规律关系定性； （4）双柱、多柱定性。
67、气相色谱采用双柱双气路流程有什么用？
答：气相色谱采用双柱双气路流程主要用于程序升温分析，它可以补偿由于升温过程中载气流量不稳、固定液流失等使检测器产生的噪声及基线漂移，从而提高稳定性。
68、在气相色谱分析中为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？为什么？
| （1）蔬菜中含氯农药残留量； | （2）测定有机溶剂中微量水 |
| （3）痕量苯和二甲苯的异构体； | （4）啤酒中微量硫化物 |
答：
| （1） | 蔬菜中含氯农药残留量选用电子捕获检测器，因为根据检测机理电子捕获检测器对含有电负性化合物有高的灵敏度。残留含氯农药是含有电负性化合物，选用电子捕获检测器。 |
| （2） | 溶剂中微量水选用热导池检测器检测，因为热导池检测器是通用型检测器，只要有导热能力的组分均可测定，故可测定微量水。 |
| （3） | 痕量苯和二甲苯的异构体可用氢火焰离子化检测器，因为氢火焰离子化检测器对含C、H元素的有机化合物有高的响应信号，特别适合。 |
| （4） | 啤酒中微量硫化物选用火焰光度检测器，因为火焰光度检测器是只对硫、磷有响应信号，而且灵敏度高。 |
69、试析一个优良气相色谱检测器应具备的条件。
答：（1）噪声与漂移小，则基线稳定；
（2）线性范围宽，则对微量和常量都可测定；
（3）检测限低，则可以检出痕量物质；
（4）响应时间短，适宜于快速分析，能迅速跟踪信号变化。
70、试预测下列实验条件对色谱峰宽的影响, 并简要说明原因.
(1) 柱温增加 (2) 相比减小 (3) 分配比增加 (4) 试样量减小很多
答： (1) 峰宽减小，因为分配系数减小。
(2) 峰宽增加，传质阻力增加。
(3) 峰宽增加，传质阻力增加。
(4) 峰宽减小，柱外初始带宽减小。
71、请写出气相色谱仪常用的五种检测器的名称及检测的对象。
答：（1）热导池检测器（TCD），检测无机气体和有机物。
（2）氢焰离子化检测器（FID），检测火焰中可电离组分，及含碳有机化合物。
（3）电子捕获检测器（ECD），检测含卤和其它对电子亲和力强的组分。
（4）火焰光度检测器，检测含硫、磷的有机物和无机气体。
（5）氮磷检测器（NPD），检测含氮或磷的有机化合物。
72、试述煤中水分、挥发分与煤的变质程度的关系？
答：煤的变质程度越深，煤中水分含量越小，挥发分含量越低；反之，煤的变质程度越浅，煤中水分及挥发分含量均越大。
73、挥发分测定结果的计算中，为何要减去空气干燥基水分？
答：在加热过程中，煤中的挥发分逸出的同时，煤中水分即空气干燥基水分变成水蒸气也逸出，在计算中，故应将其空干基水分扣除。
74、测定煤的挥发分时应注意哪些问题？
答：1）严格控制温度（900±10）℃；
2）保证3min内炉温恢复到（900±10）℃
3）总加热时间严格控制7min；
4）使用符合标准的坩埚；
5）坩埚架耐高温不掉皮，放在恒温区；
6）防止试样氧化；
7)防喷溅；
8）重复测定，补足坩埚。
75、述开氏法测定中氮的原理？
答：煤样在浓硫酸及催化剂作用下加热分解，煤中的有机物被氧化成二氧化碳和水，绝大部分氮转化为氨，它与硫酸作用生成硫酸氢铵，在过量氢氧化钠的作用下，氨被蒸馏出来，并由硼酸溶液所吸收，最后用标准硫酸溶液来滴定，根据硫酸的消耗量，来计算出煤中氮的含量。
76、测定挥发分时影响测定结果的主要因素?
答： 1）温度：应保证在3分中内炉温恢复到900±10℃，随后保持900±10℃
2）时间，样品在炉内加热时间为7分钟（包括炉温恢复时间）
3）坩埚与盖的密封应严密；
4）煤的类别：褐煤和长焰煤应先压饼切分成3mm小块；挥发分较低的无烟煤加热前应加几滴苯或甲苯。
77、缓慢灰化法测定煤灰分时为何要用带有烟囱马弗炉？
答：①使马弗炉内通风良好,氧气供应充分,煤样能完全燃烧；
②及时将烟、硫氧化物等气态燃烧产物排出炉外，硫氧化物固定在煤灰中。
78、在使用马弗炉按缓慢灰化法测定煤中灰分的过程中，可导致测定结果偏高的原因有哪些？
答：1）煤样在灰皿中未铺平；
2） 未严格按照规定的升温程序进行灰化；
3） 马弗炉通风不好
4） 未进行检查性灼烧；
5） 在空气中冷却时间超过规定时间；
6）煤样中黄铁矿或黄铁矿硫含量较高，需要对灰分进行修正；
79、GB/T213-2003煤的发热量测定方法中对热量计的精密度和准确度是如何规定的？
答：测试精密度：5次苯甲酸测试结果的相对标准差不大于0.2%；准确度：标准煤样测试结果与标准值之差都在不确定度范围内，或者用苯甲酸作为标准进行5次发热量测定，其平均值与标准热值之差不超过50J/g。
80、用库仑滴定法测定煤中全硫存在系统误差，分析产生系统误差的原因？
答：产生系统误差的原因如下：
1. 可燃硫燃烧产物中存在少量SO3 ；
2. 硫酸盐不可能完全分解为SO2；
3. 电解过程中电流效率不可能是100%。
81、为什么用震动式粉碎机制出的粒度小于0.2mm的试样必须过筛？
答：在制样时，试样在钵中受击块、击环和钵体冲击而破碎到粒度小于0.2mm，但破碎后的颗粒又会受挤压而结块，形成大小不一的光亮薄片。它们不仅粒度远远超过0.2mm，而且组成和特征也会与其它颗粒有差异，因此必须将之碾碎并全部通过0.2mm筛孔，否则会造成实验误差。
82、5E-DCA250系列对辊破碎机的适用范围及要求包括哪些？
答：适用范围：适用于对中等硬度物料的逐级破碎作业，物料的破碎抗压强度应小于70MPa。
对破碎物料的要求：进入物料粒度小于13mm，进入的物料水分应小于12%。
83、什么是制样精密度？
答：指用同一设备和同一制样程序、对同一煤样进行大量次数制备所得试样的品质参数之间接近程度。
84、缓慢灰化法测定煤灰分用带有烟囱的马弗炉原因是什么？
答：①使马弗炉内通风良好,氧气供应充分,煤样能完全燃烧；
②及时将烟、硫氧化物等气态燃烧产物排出炉外，硫氧化物固定在煤灰中。
85、融指仪的操作注意事项有哪些？
1 仪器在使用中，位移传感器不能剧烈晃动，不做样时，位移传感器放回向上位置
2 仪器使用中砝码架移动用力要轻，防止其移位，造成仪器损坏
3 仪器属于高温仪器，操作时注意防护，小心烫伤和火灾
4 仪器定期要用专用清洁剂进行彻底清洁，清洁时一定要用软材质的专用工具
5 仪器要定期进行自校，合格后方能保证数据准确6 仪器使用时，要放下保护罩
7 不论何时，口模不能用拿持，应用镊子夹取
8 实验时，双手不能碰触自动刮刀
9 实验过程，眼睛不能对准炉膛下部观看，防止熔料溅出伤人。
86、密度范围是0.9514-0.9701，配制浸渍液密度计算公式是什么？
重液 0.9701+0.005=0.9751
密度 0.9514-0.005=0.9464
轻液密度=0.9701-2*（0.9701-0.9464）*900/1600=0.9428
轻液体积>0.9751*900/0.9428=930.83ml
87、密度梯度柱的下两图有何不同之处，各部件名称是什么？配制浸渍液密度计算公式是什么？
（1）
（2）
（1） 使连续注入梯度管中液体密度逐渐变小的方法，见图1。
（2）使连续注入梯度管中的液体密度逐渐变大的方法，见图2。
（1）：1一轻液容器(A)，2一重液容器(B)，3一电磁搅拌器，4一梯度管，5一恒温水浴
（2）1一 重液容器；2一轻液容器；3一电磁搅拌器；4一梯度管；5一恒温水浴
88、简述吹出的薄膜表面粗糙凹凸不平的原因和解决方法?
89、简述露点（霜白线）对薄膜的影响?（10）
答：在吹膜过程中，露点的高低对薄膜性能有一定的影响。如果露点高，位于吹胀后的瞙泡的上方，则薄膜的吹胀是在液态下进行的，吹胀仅使薄膜变薄，而分子不受到拉伸取向，这时的吹胀膜性能接近于流延膜。相反，如果露点比较低，则吹胀是在固态下进行的，此时塑料处于高弹状态下，吹胀就如同横向拉伸一样，使分子发生取向作用，从而使吹胀膜的性能接近于定向膜。
90、挤出机的压缩段的作用？
答：压缩段又称熔融段，它的作用是将加料段输送来的物料压实，在外热和内热（摩擦热）的作用下使其软化、熔融，并把物料中夹带的气体排出。这一段螺槽容积逐渐变小，一般均采用等距、不等深螺槽。
91、压片机使用时的注意事项。（10’）
a1）使用时压力不要超出压片机承受能力。 a2）操作压片机时，双手都要佩戴高温防护手套。 a3）抱压板时一定要双手用力，防止压板滑脱砸伤脚。 a4）操作时必须将安全门关闭。 a5）加料量要合适，防止出现制样缺陷。a6）正常使用时不要采用紧急停车装置
7）不能用于规定外的其他材料
92、.如何启动板压机加热程序？
1）Main Page，按绿色程序按钮。 2）提示Start a profile？，按▲按钮。 3）Start Profile：，按▲或▼按钮，将光标移到想要启动的程序，按?按钮。 4）Start step：，按▲或▼按钮，将光标移到第一步，按?按钮。 5）程序开始运行
93、拉伸实验样条为什么要进行状态调节?
答：热塑性塑料的特性是在加热后膨胀，冷却后收缩，当加压以后体积也将缩小。在注塑成形过程中，将出现成形收缩和后收缩。高聚物内部分子结构收缩，同时产生阻止分子收缩的应力。当塑件达到稳定状态后，应力随之消失，各种性质才能趋于稳定，因此需要进行状态调节。
94、酸碱滴定中，指示剂用量对分析结果有何影响？
答：常用的酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或有机弱碱，因此，在滴定中也会消耗一些滴定剂或样品溶液，从而给分析带来误差，且指示剂用量过多或浓度过高会使终点颜色变化不明显。因此，在不影响滴定终点变化灵敏度的前提下，一般用量少一点为好。
95、我公司各装置每月需检测润滑油的油号有几种？我们使用的粘度计系数有几种？
答：32 46 100 150 200号油。
0.8 1.0 1.2 1.5 2.0 共五种
96、自动开口闪点燃点测定仪使用注意事项？
1） 仪器应存放在干燥的地方，并做好防尘工作。
2） 开机前应确保仪器各部件的连接可靠性，请不要连续开关电源，连续开关电源之间须间隔20秒以上，以免损坏元器件。
3) 试验前应做好安全防范工作，在仪器的周围不应有可燃、易爆、腐蚀性物。
4) 试验结束后应做好保洁工作，把试验杯中的油样清理干净，并把温度传感器、离子环、扫划杆、加热平台上沾的油样清理干净。
5） 关闭仪器时请确认各机械运动部件都已运行到位，然后再关闭电源。
6） 本仪器的显示窗口最外层为塑膜，不要用尖锐的硬物对它进行刮划。
7） 去除油污时，可以用柔软的湿布进行清除。
97、碳、氢、氮元素分析仪的原理是？
答：本仪器用于测定有机物质材料的碳、氢、氮元素的含量。试样在催化氧化(或裂解)-还原管中高温转变为二氧化碳、水蒸气、氮气 (CO2、H2O、N2)。然后经色谱柱将混合气体分离为个别的组分，最后用热导检测器分别测定各组分的响应值。根据组分的响应值和对应元素的灵敏度，分别计算样品中各元素的含量。上述测定过程均按仪器系统规定的操作程序和预设的样品数据自动快速完成。
98、络合滴定为什么要使用缓冲溶液？
答：在络合滴定过程中，随着络合物的生成，不断有H+释出，溶液的酸度不断增大。不仅降低了络合物的表观常数，使滴定突跃减小，且破坏了指示剂变色的最适宜酸度范围，导致产生很大误差。因此需加入缓冲溶液来控制PH值。
99、原子吸收光谱法中应选用什么光源？为什么？
[答]应选用能发射锐线的光源，如空心阴极灯；因为原子吸收线的半宽度约为 10-3nm
100、应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么？进行定量分析有哪些方法？
答：原子吸收光谱法进行定量分析的依据是：试样中待测元素的浓度与待测元素吸收辐射的原子总数成正比，即A＝k’C 。
定量分析方法有标准曲线法和标准加入法两种。
101、影响塑料试验结果的一般因素有哪些？
答：有内在的原因如塑料本身的分子量大小及分布不一、结构规整和取向程度的各异、内部存在缺陷的多寡等；也有它外在的因素如试样制备过程应力集中的状态，加工成型的影响，试验过程温度、湿度的变化等。
102、塑料的组成？塑料的性能主要取决于什么？
答：一般来说，塑料是由高分子化合物（天然或合成树脂）为基础组成的，且具有可塑性质的材料。其性质主要取决于高分子化合物的化学组成分子量、形状、分子结构和物理状态等。
103塑料材料的特性有哪些？
答：质量轻；比强度高；优异的电绝缘性能；化学稳定性好；优良的减摩耐磨性能。耐热性能差；易塑化；易老化。
104、电化学分析有哪些特点？
答：①灵敏度高，紧低检出限可达10-12mol/L。②准确度高；③测量范围宽④设备较简单，价格低廉，仪器的调试和操作都较简单、容易实现自动化⑤选择性差。
105、何为电导率？
答：指插入电解质溶液的两电极相距1cm，电极面积为1cm2时该液柱的电导，电导率的国际单位为S/m(西门子/米)。
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