患有HPV阴性的局部晚期头颈癌的患者通常预后不佳。近年来获得喜人成果的免疫检查点阻断剂（Immune-Checkpoint blockade, ICBs）在复发性/转移性头颈癌中只有15-20% 的响应率。为使更多患者从ICB疗法中获益，对于其 耐药机制的研究至关重要。与耐药机制相对应的一个重要的问题是，在成功响应于ICB疗法的肿瘤微环境（TME）中，免疫细胞，尤其是T 细胞，是怎样的动态变化过程。
近日，来自哈佛/Dana-Farber 癌症研究所Ravi Uppaluri 和刘小乐课题组合作在Journal for ImmunoTherapy of Cancer 杂志上发表文章Checkpoint blockade-induced CD8+ T cell differentiation in head and neck cancer responders 。研究发现在同源小鼠（syngeneic mouse model）头颈癌模型中，肿瘤微环境中的T细胞是分布在不同的分化状态（differentiation states）中的。成功的ICB治疗（包括anti-PD1 和anti-CTLA4）能够促进肿瘤内T细胞的激活和分化。
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https://jitc.bmj.com/content/10/1/e004034
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