人β2糖蛋白1抗体IgA酶联免疫分析试剂盒使用说明书

人β2糖蛋白1抗体 IgA酶联免疫分析试剂盒使用说明书 使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本β2糖蛋白1抗体 IgA含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人β2糖蛋白1抗体 IgA水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗体 IgA,再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的β2糖蛋白1抗体 IgA呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠β2糖蛋白1抗体 IgA浓度。试剂盒组成

1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(3200pg/ml) 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个

标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

1600 pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
800pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
400pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
200 pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
100pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

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