在不同条件下所得萃合物的电子吸收光谱显示，二元萃取剂体系中，形成的萃合物的组成取决于有机相中钯与萃取剂的浓度。在可见光范围内出现吸收带(λ最大值=432纳米)，说明钯以配合物形式被萃取，其组成不同于在R4NCl和R4NA体系中生成的配合物的组成。当萃取剂过量3倍或更多时，萃合物的光谱在468纳米处出现吸收峰，证明有机相中形成了二烷基二硫代磷酸钯(特征吸收带λ最大值=466纳米)。IR谱图表明，二元萃取剂体系中生成的配合物中出现了四辛基铵的阳离子和二烷基二硫代磷酸根阴离子。通常萃合物的组成以(R4N)xPdxAxCl2x表示，式中x=1或2。
用二元萃取剂从弱酸溶液中萃取钯时，所得萃舍物的光谱在432纳米处出现了吸收带，当二元萃取荆过量时，吸收带位于468纳米处，与从3摩尔/升盐酸溶液中萃取钯所得萃合物的光谱类似，可见钯萃合物的组成不随水相酸度的变化而改变。
用三辛基铵和二辛基铵的二烷基二硫代磷酸盐萃取钯(氯离子浓度不变)的结果证明，与有机碱的氯化物相比，钯的分配系数显著增加，而且与四辛基铵的二(2-乙基己基)二硫代磷酸盐体系类似，分配系教与水相酸度无关。IR谱图显示，二元萃取荆用量不足时，有机相中生成的萃合物舍烷基铵阳离子和二烷基二硫代磷酸根阴离子，如(AmH)[PdCl2A]过量时，萃舍物为PdA2。
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