Nature Communications(影响因子为11.878)是自然出版集团(Nature Publishing Group)发行的第一本完全线上的《自然》系列期刊,其内容涉及自然科学中的所有领域,旨在发表代表某一领域重大进展的研究论文,是国际上公认的顶级综合性期刊。
近年来,过渡金属催化的卡宾交叉偶联反应已经成为有机合成化学中的一种适用范围广而又高效简洁的新方法,它为碳碳键的构筑提供了新的合成思路。在这些交叉偶联反应中,重氮化合物以及N-对甲苯磺酰腙是最普遍使用的金属卡宾前体,涉及这类重氮卡宾前体的偶联反应已经得到了较为深入和系统的研究。尽管如此,新型非重氮金属卡宾前体的开发以及它在交叉偶联反应中的应用依旧是有机合成化学领域中的一项重大的挑战并且具有重大的科学意义,尤其是当传统的金属卡宾前体无反应活性、化学结构不稳定、或者难以通过现有方法合成时等。因此,基于之前对金属卡宾反应和硫代酰胺底物的研究,课题组 道了钯催化的硫脲或者硫代酰胺的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。
通过该方法可以合成一系列的脒盐类化合物(图2)。在合成应用上,该方法可以实现放大反应,并且可以实现药物分子或天然产物的后修饰或合成,还可以从芳基硼酸出发合成氘代芳基甲醛等。该工作的发现,标志着硫脲或者硫代酰胺可以作为金属卡宾前体参与过渡金属催化的反应,并极大地丰富了硫脲化学。
据悉,上述研究工作得到国家自然科学基金和福建省自然科学基金的大力支持。此外,研究生李文东、李雪、张文倩,教师赵应伟等也参与了本研究工作。
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