固危废检测费领域一般包括：
固体废弃物类别：
工业固体废弃物：建筑废弃物、废渣、废屑、废塑胶、废弃化学品、污泥、尾矿、包装废物、绿化垃圾、特殊废弃物；
生活废弃物：厨余垃圾、包装废物、粪渣、灰烬、绿化垃圾、特殊废弃物
农业固体废弃物：农资废弃物、农作物废弃物、粪渣、动物尸骸、绿化垃圾、特殊废弃物
危险废弃物类别：
常规样品类别：污泥、污水、废液、废渣、催化剂废渣、煤渣、矿渣等
其他样品类别：有机溶剂废物、废矿物油、废乳化液、染料涂料废物、有机树脂类废物、感光材料废物、表面处理废物、焚烧处置残渣、含铜废物、含锌废物、含镉废物、含铅废物、无机氟化物废物、有机氰化物废物、废酸、废碱、有机氰化物废物、废有机溶剂、含镍废物、有色金属治炼残渣、其他废物。
固废和危废鉴别通常有下面监测指标：
无机元素及化合物（碳、氢、氧、氮、硫、氯、铜、锌、镉、铅、总铬、六价铬、烷基汞、汞、铍、钡、镍、总银、砷、硒、无机氟化物、氰化物）
非挥发性有机化合物及挥发有机化合物（硝基苯、二硝基苯、对硝基氯苯、2，4-二硝基氯苯、五氯酚及五氯酚钠（以五氯酚计）、苯酚、2，4-二氯苯酚、2，4，6-三氯苯酚，苯并(a)芘、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、多氯联苯、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、氯苯、1，2-二氯苯、1，4-二氯苯、丙烯晴、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯）
化学性质参数：物理组成，热值，水分，灰分，挥发分，固定碳，灰熔融性。
测定方法标准：
固体废物 氟的测定 碱熔-离子选择电极法 HJ 999-2018
固体废物 苯系物的测定 顶空-气相色谱法 HJ 975-2018
固体废物 苯系物的测定 顶空/气相色谱-质谱法 HJ 976-2018
固体废物 有机磷类和拟除虫菊酯类等 47 种农药的测定 气相色谱-质谱法 HJ 963-2018
固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 951-2018
固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法 HJ 950-2018
固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法 HJ 912-2017
固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法 HJ 892-2017
固体废物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 HJ 891-2017
固体废物 丙烯醛、丙烯腈和乙腈的测定 顶空-气相色谱法 HJ 874-2017
固体废物 铅和镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 HJ 787-2016
固体废物 铅、锌和镉的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 786-2016
固体废物 有机物的提取 加压流体萃取法 HJ 782-2016
煤中全硫的测定 艾士卡－离子色谱法 HJ 769-2015
固体废物 有机物的提取 微波萃取法 HJ 765-2015
固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法 HJ 766-2015
固体废物 钡的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 HJ 767-2015
固体废物 有机磷农药的测定 气相色谱法 HJ 768-2015
固体废物 挥发性有机物的测定 顶空-气相色谱法 HJ 760-2015
固体废物 铍 镍 铜和钼的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 HJ 752-2015
固体废物 镍和铜的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 751-2015
固体废物 总铬的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 HJ 750-2015
固体废物 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 749-2015
固体废物 挥发性卤代烃的测定 顶空/气相色谱-质谱法 HJ 714-2014
固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 713-2014
固体废物 总磷的测定 偏钼酸铵分光光度法 HJ 712-2014
固体废物 酚类化合物的测定 气相色谱法 HJ 711-2014
固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法 HJ 702-2014
固体废物 六价铬的测定 碱消解/火焰原子吸收分光光度法 HJ 687-2014
固体废物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法 HJ 643—2013
固体废物 浸出毒性浸出方法 水平振荡法 HJ 557-2010
固体废物 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法 HJ 77.3－2008
固体废物 浸出毒性浸出方法 醋酸缓冲溶液法 HJ/T 300-2007
固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法 HJ/T 299-2007
固体废物 浸出毒性浸出方法 翻转法 GB 5086.1-1997
固体废物 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法 GB/T 15555.1-1995
固体废物 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 15555.2-1995
固体废物 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T 15555.3-1995
固体废物 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 GB/T 15555.4-1995
固体废物 总铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 GB/T 15555.5-1995
固体废物 总铬的测定 直接吸入火焰原子吸收分光光度法 GB/T 15555.6-1995
固体废物 六价铬的测定 硫酸亚铁铵滴定法 GB/T 15555.7-1995
固体废物 总铬的测定 硫酸亚铁铵滴定法 GB/T 15555.8-1995
固体废物 镍的测定 直接吸入火焰原子吸收分光光度法 GB/T 15555.9-1995
固体废物 镍的测定 丁二酮肟分光光度法 GB/T 15555.10-1995
固体废物 氟化物的测定 离子选择性电极法 GB/T 15555.11-1995
固体废物 腐蚀性测定 玻璃电极法 GB/T 15555.12-1995
固废检测分析方法及相关仪器
1.分光光度法
基于物质对光的选择性吸收而建立的分析方法称为分光光度法,也称吸光光度法，包括紫外可见分光光度法及红外光谱法等。
紫外可见分光光度法所用的光谱区域为200-780nm，其中紫外分光光度法为200-400nm，可见分光光度法为400-780nm。红外光谱法为2.5-1000um。
2.电化学法
电化学分析法可分为三种类型。第一种类型是最为主要的一种类型，是利用试样溶液的浓度在某一特定的实验条件下与化学电池中某种电参量的关系来进行定量分析的，这些电参量包括电极电势、电流、电阻、电导、电容以及电量等;第二种类型是通过测定化学电池中某种电参量的突变作为滴定分析的终点指示，所以又称为电容量分析法，如电位滴定法、电导滴定法等;第三种类型是将试样溶液中某个待测组分转入第二相，然后用重量法测定其质量，称为电重量分析法，实际上也就是电解分析法。
3.原子吸收法
蒸汽中待测元素的气态基态原子会吸收从光源发出的被测元素的特征辐射线，具有一定选择性，由辐射减弱的程度求得样品中被测元素的含量。当辐射通过原子蒸汽，且辐射频率等于原子中电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量的频率时，原子从入射辐射中吸收能量，产生共振吸收。原子吸收光谱是由于电子在原子基态和第一激发态之间跃迁产生的。每一种原子的能级结构均是独特的，故原子有选择性的吸收辐射频率。因此，在所有情况下，均可产生反映该种原子结构特征的原子吸收光谱。
原子吸收光谱检测方法有：1、氢化物发生法 2、石墨炉原子吸收光谱法 3、火焰原子吸收光谱法
4.原子荧光法
原子荧光是原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态(常常是基态)而发射出特征光谱的物理现象。当激发辐射的波长与所产生的荧光波长相同时，这种荧光称为共振荧光。它是原子荧光分析中最常用的一种荧光
各种元素都有特定的原子荧光光谱，据此可以辨别元素的存在。并根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素的含量。
5.电感耦合等离子体发射光谱法
电感耦合等离子体（ICP）是由高频电流经感应线圈产生高频电磁场，使工作气体形成等离子体，并呈现火焰状放电，是一个目前用于原子发射光谱，具有良好的蒸发-原子化-激发-电离性能的光谱光源。其具有环形结构、温度高、电子密度高、惰性气氛等特点，用它作为激发光源具有检出限低、线性范围广、电离和化学干扰少、准确度和精密度高等分析性能。
6.电感耦合等离子体质谱法
ICP-MS全称是电感耦合等离子体质谱仪（Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry），它是一种将ICP技术和质谱技术结合在一起的分析仪器。
ICP-MS具有元素、同位素、形态分析等定性定量分析能力，检测下限水平优于ICP-OES（ppb级）。由于其方便、快捷、精度高、准确度高，在环境分析中都有着广泛的应用。
7.气相色谱法
气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。被汽化的试样经过载气（流动相）的推动带入色谱柱中，色谱柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点。适用于易挥发有机化合物的定性、定量分析。
8. 气质法
质谱法是用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片）按它们的质荷比分离后进行检测的方法。
质谱法是一种有效的定性分析方法，但对复杂有机化合物分析就无能为力了，而且在进行有机物定量分析时要经过一系列分离纯化操作，十分麻烦。而色谱法对有机化合物是一种有效的分离和分析方法，特别适合进行有机化合物的定量分析，但定性分析则比较困难，因此呢我们一般把两者串联在一起使用，形成一个可以进行复杂化合物高效的定性定量分析的工具。
9.液相色谱法
以液体作为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。其分离机制与常规柱色谱相同，但填料更加精细，需高压泵推动，柱效高，分析速度快。与气相色谱不同的是液相色谱中流动相亦参与组分的分离过程，其组成、比例和pH值可灵活调节，分离模式多样。在实际操作中主要通过改变流动相的组成来调节样品在色谱柱的保留值和选择性，从而使不同样品得到分离。应用范围十分广泛，对样品的适用性广，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，几乎所有的化合物包括高沸点、极性、离子型化合物和大分子物质均可用高效液相色谱法分析测定，因而弥补了气相色谱法的不足。根据分离机理的不同可分为：液固吸附色谱、液液分配色谱、离子交换色谱、离子对色谱法、分子排阻色谱(或凝胶渗透色谱)。
上届会议回顾
联系组委会
联系人：张女士
邮箱：anna@tjevents.cn
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