● RaneCAT-1000系列催化剂,专用于硝基苯类的加氢,对中间产物羟胺加氢具有更高的活性(I),保证高选择性,更好抑制副反应(II),而生成的偶氮副产也能被高活性催化剂催化加氢成氨基(III)。可见选择一款高活性高选择性的催化剂可以使反应效果大幅提高!RaneCAT-1000型催化剂,高活性,高选择性,高性价比,您理想中的“三高”催化剂!
硝基加氢反应机理
4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的重要用途
● 4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮是抗血栓药利伐沙班的重要中间体,利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药,是拜耳公司历经10年研发的新型抗凝药物,为化学合成的小分子化合物,并是唯一的一种疗效始终优于依诺肝素的新型口服抗凝药。Xa因子是外源性和内源性凝血途径的交汇点,是凝血过程中的关键点。该药即高选择性、直接抑制Xa因子活性,从而抑制凝血酶的生成和血栓的形成。
利伐沙班分子式
● 合成利伐沙班主要需要三种中间体:4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮、(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺、5-氯噻吩-2-甲酰氯,经缩合、环化、氨解和酰化得利伐沙班粗品,精制得利伐沙班成品,路线如下:
抗凝药的作用机制
● 血栓的形成是心肌梗死、卒中、深静脉血栓、肺栓塞等心血管疾病的重要致病因素,抗血栓治疗一直是这类疾病抢救措施及预防策略的核心,其中抗凝血是抗血栓治疗的重要方法之一。自1914年肝素发现以来,抗凝药物在预防和治疗威胁生命的血栓栓塞事件中发挥重要作用。
目前临床常用口服抗凝药包括华法林、达比加群、利伐沙班等。其中,达比加群、利伐沙班等被称之为新型口服抗凝药(NOAC)。
华法林,主要通过抑制凝血因子Ⅱ(凝血酶原)、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成发挥抗凝作用。华法林对已合成的凝血因子无作用,因此起效慢。
达比加群,主要通过直接抑制凝血酶(凝血因子Ⅱa)的活性发挥抗凝作用。
利伐沙班,主要通过抑制凝血因子Xa的活性,进而减少凝血酶(凝血因子Ⅱa)生成发挥抗凝作用,不影响已生成的凝血酶活性,因此对生理性止血功能影响小。
三种抗凝药物的作用机制
迅凯催化(SUNCHEM):十五年专注加氢催化剂的研发、生产和销售,定位于为用户提供最适合的专用催化剂产品,主要服务于医药、农药、染料、香料、化工等行业。迅凯的专用催化剂产品,已经应用于山梨醇、BDO、己内酰胺、脂肪醇、聚醚胺、丁辛醇、HPPO、石油树脂加氢、RT培司、醇类加氢精制等领域的加氢、脱氢、还原胺化、脱硫等过程。迅凯正在努力成为中国化工高端催化剂的代表及替代进口催化剂的先锋。迅凯催化剂产品包括:
RaneCAT系列:雷尼金属催化剂系列,雷尼镍、雷尼铜、雷尼钴,用于硝基加氢、腈加氢。
CuCAT系列:铜锌、铜硅、铜铝系催化剂,应用于醇脱氢、酯加氢、醛加氢等领域。
PMCAT系列:钯、铂、钌负载在活性炭或氧化铝的催化剂,应用于加氢、脱氯、深度脱硫、燃料电池脱硫等领域。
NiCAT系列:粉末负载镍催化剂,固定床负载镍催化剂,应用于C5树脂加氢、C9树脂加氢、DCPD树脂加氢、松香及其树脂、PAO聚α烯烃、油品加氢等。
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