大鼠脑内β-分泌酶活性酶试剂盒实验原理

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脑内β-分泌酶活性水平。用纯化的大鼠脑内β-分泌酶活性抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脑内β-分泌酶活性，再与HRP标记的脑内β-分泌酶活性抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的脑内β-分泌酶活性呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠脑内β-分泌酶活性浓度。