BioTNT PCR Array的技术特点

1、前沿性：

结合了实时定量PCR技术灵敏可靠的优势以及现下zui热的微列阵技术；

2、高通量：

检测多种基因表达量，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的工具；

3、准确性：

完全克服了常规杂交芯片假阳性率高的缺陷；

4、便捷性：

完全克服了常规杂交芯片海量数据难于有效分析的缺陷，使用方便，只要有定量PCR仪就可以进行该实验；

5、 广泛性：

其应用领域十分广泛，主要有肿瘤、免疫、发育、代谢、干细胞、细胞生物学、细胞信号通路、心血管疾病、miRNA靶基因等。

相比于PCR array技术，表达谱芯片和转录组测序可以实现全基因组水平的检测，但只能了解一些常见的研究物种中不同表型或者疾病类型间，有哪些基因发生了基因表达的变化。这两项技术进行基因筛选后，都需要经过验证。如果只检测的是几个特定的基因，qPCR技术是大家会普遍采用的。

qPCR技术虽然比较成熟，但是在实际研究中也有许多需要注意的事项，比如内参的选择是否合适，体系的优化以及引物设计等等，都会对实验结果有很大的影响。因此，针对一些有候选通路或者基因的研究，这些研究中所关注的基因比较多，这个时候可以考虑结合定制PCR array技术进行相应的研究，可以实现批量基因的验证。

我们PCR Array产品的特点和优势：

BioTNT 同时提供自产QPCR Array 产品，并提供定制QPCR Array 产品。传统的定制PCR array产品只能检测定制的一些基因，如果客户不需要检测这么多基因或者还需要检测定制以外的其它基因，我们可以根据客户的实际所需的基因数，为客户设计其所需的特定的BioTNT 自产QPCR Array 产品。

优势：

1、灵活的指标检测：

能根据客户的实际要求，定制自产的QPCR Array 产品

2、严格的样本指控：

对样本质量进行严格的把控，对客户所提供的样本进行RNA 抽提后，我们都会采用NanoDrop测定RNA浓度，OD比值（260nm和280nm处的OD值），并评测RNA质量。质量符合要求的才会进行下一步实验。实验前还会对CDNA 选测内参基因进行第二次质检；两次质检全部合格后，进行正式QPCR Array 实验；这样能避免因样本不合格而进行实验所造成的损失。

3、的引物选择：

引物自己设计，验证，筛选，对于客户所需的每个基因，我们都会设计两对引物，用我们自己的阳性模板验证，然后从中筛选中较优的引物作为客户正式实验的引物。

4、配套的分析服务

利用仪器配套软件计算PCR芯片中的每个基因的Ct值。按照BioTNT QPCR Array 分析软件，分别copy test sample和control sample 的CT值到excel 表中。根据excel 表软件，计算是否符合质量控制，选择内参基因来计算每个基因的表达上调或者下调的情况，为客户筛选出有价值的基因。