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1. 参与肿瘤免疫的调节性T细胞能被祛除
肿瘤的免疫逃逸机制中，常常有调节性T细胞的参与，它会抑制杀伤肿瘤的T细胞的功能。波恩大学的研究人员近日采用了IKKβ的抑制剂，使调节性T细胞受到抑制并死亡，而杀伤性T细胞不会受到影响。IKKβ已知是一种细胞内的免疫活化分子，会刺激机体的免疫系统。研究人员采用IKKβ的抑制剂对皮肤癌小鼠进行了实验，发现肿瘤生长显著延迟，动物生存期更长。
研究人员指出，IKKβ的抑制剂是去除调节性T细胞的一种有效方法，并可用于癌症的辅助治疗。
参考文献:
Christian Kurts, et al. Prolonged IKKβ inhibition improves ongoing CTL antitumor responses by incapacitating regulatory T cells. Cell Reports. 2017. 21（ 3）： 578–586
2. 神经递质参与肿瘤血管新生
在10月19日的Science期刊上，阿尔伯特·爱因斯坦医学院的研究人员 告，一些神经会通过引发肿瘤血管增殖而维持前列腺癌的生长。而如果使这些神经短路，肿瘤血管的生成就受到抑制。
图 小鼠早期前列腺癌组织。交感神经纤维（绿色）紧密缠绕为血管（白色）周围。
研究人员发现，交感神经释放的*，会与肿瘤血管内皮细胞的受体结合，启动血管代谢开关，使血管内皮细胞代谢从氧化磷酸化转变为糖酵解。为了验证*在肿瘤代谢转换上的角色，研究人员敲除了内皮细胞上的去甲肾上像素受体基因，发现内皮细胞仍然为氧化磷酸化代谢，并且新血管的生成受到抑制。
根据这一发现，β 受体阻断剂有可能带来肿瘤预后的改善，并且是下一步的研究方向。临床上已经观察到使用过这类药的前列腺癌患者肿瘤转移下降，生存期延长。
参考文献:
Ali H. Zahalka，et al. Adrenergic nerves activate an angio-metabolic switch in prostate cancer. Science. 20 Oct 2017, 358（6361）：321-326
3. 癌症发生所必需的突变次数
在对29种癌症的7664种样本进行研究后，科学家们终于知道癌症要发生，需要经历多少次突变了。Wellcome Trust Sanger研究所采用一种进化方面的技术，发现平均只需1至10次突变，具体还需看肿瘤类型。该发现刊登在10月19日的Cell期刊上。
研究人员开发了一种发现哪些基因涉及癌症演进的方法，以及这些基因中有多少突变驱动癌症。将来，该方法可用于临床上的个体诊断。
驱动肝癌平均约需4个突变，而结直肠癌通常需要10个左右的突变。而有大约一半驱动癌症发生的突变基因之前并未确定为癌基因。
对癌症发生的理解将为今后癌症靶向治疗的开发和应用打下基础。
参考文献:
Peter J. Campbell, et al. Universal Patterns of Selection in Cancer and Somatic Tissues. Cell. Published Online: October 19, 2017
4. 世界体外培养人脑组织
宾根大学的研究人员近日 告，他们成功地离体培养了人脑组织达数周之久，这在世界上尚属。该 告发表在近日的Scientific Reports期刊上。
这次培养的成功的原因是使用了脑脊液来培养脑组织。脑组织在平皿中形态良好，功能正常。之后培养的人脑组织可用于新药筛选或遗传学研究。
通常，人脑组织在体外的耐受性较低。脑脊液中有何成分使人脑组织状态良好，这尚待进一步的研究。
左图为脑脊液培养的人脑组织，形态良好。右图为以往普通培养液培养的人脑组织。
参考文献:
Niklas Schwarz et al. Human Cerebrospinal fluid promotes long-term neuronal viability and network function in human neocortical organotypic brain slice cultures. Scientific Reports . 2017, DOI: 10.1038/s41598-017-12527-9
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